报告时间：2021年9月6日（星期一）上午9:00-11:00

报告地点：能源学院园区-M1-3号会议厅

报告人：李兰冬教授，南开大学

　　报告摘要：

　　分子筛骨架外阳离子可以提供催化活性位点，但其落位与结构非常复杂，且趋于形成惰性的配位饱和状态，当前研究存在诸多争议。我们以Cu-CHA催化甲烷选择氧化制甲醇反应入手，成功揭示骨架外Cu离子的复杂存在状态及其在反应过程中的动态变化，解决了当前关于催化构效关系与反应机理的争论。进一步，我们提出基于多点静电相互作用，在分子筛电场特定位置稳定过渡金属阳离子，从而构筑统一的分子筛结构限域配位不饱和中心。以金属配合物为模板剂/结构导向剂，我们成功构筑了一系列分子筛限域的孤立阳离子（M@分子筛），在小分子吸附与催化过程中表现出优异的性能。M@分子筛位点统一，结构清晰，特别适合模型的建立与计算模拟，与实验结果可以互相印证，从而共同揭示吸附催化作用本质。M@分子筛的模型体系可以规模化制备，我们在实验室已完成公斤级的制备，并可实现吨级工业生产。可以将微观催化作用机制与宏观催化构效关系直接关联研究，从分子层次微观机制入手，面向大规模工业应用，服务国民经济。

　　报告人简介：

　　李兰冬，南开大学英才教授，中国化学会分子筛委员会委员，《催化学报》、Scientific Reports等刊物编委；2019年获中国分子筛青年奖，2020年获国家杰出青年基金资助；长期从事分子筛吸附催化研究，聚焦分子尺度限域空间内的特异性化学行为，以之探究吸附催化本质并指导材料与过程的设计；针对典型分子筛催化反应，通过先进谱学技术表征反应中间物种与过渡态，揭示限域空间内复杂催化反应机理，针对分子筛限域新体系，实现分子筛结构限域配位不饱和中心可控构筑，开发金属@分子筛新体系应用于小分子吸附活化过程；研究成果曾获天津市自然科学一等奖、国家自然科学二等奖。

　　报告联系人: DNL0603 张晓辰

　　联系电话：39787215