研究室下设四个研究组：整合药理学研究组、成药性研究组、预临床研究组和药物综合开发研究组。

1. 整合药理学研究组

主要定位体外靶点药理学属性的系统性评价，以获得符合国内国际申报标准的药理属性参数；主要研究方向包括：（1）体外疾病模型的构建（二维、三维、干细胞、类器官）；（2）靶点药理学属性评价（靶点潜能、效能、专一性、与阳性药对比）；（3）基于结构生物学的配体-靶点作用机制解析与药物化学优化。

2. 成药性研究组

主要定位体外成药性属性的系统评价，以获得符合国内国际申报标准的ADME/T属性参数，主要研究方向包括：（1）药物多组学分析表征多靶点和脱靶效应；（2）系统评价ADME/Tox属性参数；（3）药物机制确认。

3. 预临床研究组

主要定位体内药效、药理和药代系统评价，以获得符合国内国际申报标准的药物属性参数。主要研究方向包括：（1）符合国际指标的疾病动物模型构建；（2）药代动力学研究；（3）评价药物的药效/安全性。

4. 药物开发综合研究组：

主要定位药物开发关键技术研究和新药临床试验申请，以实现药物临床试验申请。主要研究方向包括：（1）药物稳定性评价技术；（2）药物制剂技术； （3）药物给药系统开发；（4）药物临床试验申请。