近日，催化杂环合成研究组（202组）万伯顺研究员在选择性合成吡咯衍生物的研究中取得新进展，相关结果以通讯形式发表于最近一期的Angew. Chem. Int. Ed.上（Angew. Chem. Int. Ed.2012, 51, 1693-1697）。

吡咯衍生物是最重要的杂环化合物之一，是许多天然产物、医药、材料的主要结构单元，也是有机合成中重要的中间体。最近，该小组通过设计构建模块，首次发现一种在吡咯合成中磺酰基迁移的现象。磺酰基由反应物的氮原子上选择性地迁移到产物的碳原子上，这种迁移使吡咯产物高度官能化。实现由简单易得的原料出发，不使用过渡金属催化剂、高选择性、高收率、高原子经济性的合成官能化的吡咯衍生物。初步的机理研究表明，反应可能经过不同的联烯中间体和离子对过程。该合成方法的原料廉价易得、操作简单、收率高，有利于大规模放大制备。

该小组长期致力于杂环化合物的转化与合成研究。这是该小组继吡啶衍生物合成（Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 7162）后，在杂环合成领域的又一重要进展。（文/图 信晓义、王东平）