我所王晓东研究员和张涛院士领导的研究团队长期致力于高分散金属催化剂的研究与开发，近期取得重要进展，首次制备出TiO₂负载的亚纳米Rh催化剂并发现该催化剂能够在-50^oC实现CO的完全氧化，首次实现了铂族金属在超低温下CO的催化氧化。该工作获得了审稿人一致的高度评价，被认为是里程碑式的工作，以VIP（top 5%）形式发表于Angew. Chem. Int. Ed.上，并被推荐为后封面文章。 

    负载型金属催化剂的高分散不仅仅能够提高金属的利用效率，而且能够改变反应物的吸附与反应行为。金属催化剂上CO氧化在工业氢源净化、汽车尾气净化和环境污染物消除等方面具有重要的应用价值，同时作为典型的探针反应往往能够有助于了解催化剂结构与性能的关联。在CO氧化领域，铂族金属（Pt, Ir, Ru, Rh, Pd）作为研究对象已有100多年，人们发现铂族金属表面较强的CO吸附严重阻碍了O₂的吸附与活化，导致其CO氧化工作温度通常在100^oC以上。 

　　研究团队发现当铂族金属以亚纳米团簇形式高度分散时，其CO氧化活性较传统催化剂有明显的提高（Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 2920; J. Catal. 2014, 319, 142; ChemCatChem 2014, 6, 547; Appl. Catal. B 2016, 184, 299），但实现室温乃至更低温条件下CO的完全氧化仍极具挑战。在前期研究基础上，本研究成功合成出Rh粒子尺寸为0.4-0.8 nm的Rh/TiO₂催化剂，发现该催化剂在-100^oC的超低温条件下能实现CO的催化氧化，与公认的高活性标准Au催化剂活性相当。原位红外、EPR等表征结合DFT计算揭示了催化剂上超低温CO氧化机理：O₂在亚纳米Rh和TiO₂界面处以超氧形式（Rh-O-O-Ti）得到活化，并与TiO₂上的弱吸附CO发生反应。该研究不仅有助于人们重新认识铂族金属催化剂上CO氧化行为，而且为高活性贵金属催化剂的研制与应用提供了新思路。 

　　上述研究工作得到国家自然科学基金委的资助。（文/关红玲、林坚 图/乔波涛、杨小峰）