近日，我所化石能源与应用催化研究部低碳烃综合利用及沸石催化材料研究组（DNL0804组）朱向学研究员、李秀杰研究员团队在正丁烷与CO₂耦合转化制丁二烯反应中催化剂结构原位重构方面取得新进展：通过有机物辅助热解法制备了ZnFe₂O₄和Fe₂O₃催化剂，系统对比研究了其在正丁烷-CO₂耦合转化的反应性能，结合XPS、Raman、TEM等表征技术，揭示了二者反应与失活机制的差异，发现Fe₂O₃经多次循环再生后催化性能逐渐修复，积碳失活速率常数由新鲜催化剂的0.17h^-1逐渐降低至接近零。

　　Fe基催化剂因其价格低廉、环境友好、活化CO₂能力强等优势受到研究者的广泛关注，但烷烃脱氢反应的高温和还原性气氛导致铁基催化剂易被还原，进而引发结焦和烧结失活。如何提升铁基催化剂抗还原能力，抑制其结焦和烧结失活是亟待解决的难题。

　　在本工作中，团队系统探究了ZnFe₂O₄和Fe₂O₃催化剂的构效关系：ZnFe₂O₄具有较强CO₂吸附能力，导致其表面易发生重整反应，加之其易烧结的特点，在反应过程中表现出快速和不可逆失活特征（0.77h^-1→1.00h^-1）；而Fe₂O₃催化剂因其良好的补氧释氧能力和弱CO₂吸附能力，表现出高的丁二烯选择性（约40%）和低的失活速率（0.19h^-1）。

　　最终，团队通过循环再生过程实现了Fe₂O₃催化性能的逐步修复，并基于失活动力学，对相变失活和结焦失活过程进行了拆分。研究发现，在再生循环实验过程中，反应初期因Fe₂O₃相变和表面还原导致再生催化剂与新鲜催化剂表现出相近的失活速率；随着反应再生循环次数增加，积碳失活过程逐渐减缓，积碳失活速率常数由新鲜催化剂的0.17h^-1逐渐降低至第5个循环测试的0.01h^-1，积碳失活过程基本被终结。团队借助Raman、XPS、TEM等表征技术系统分析了循环再生后催化剂的表面结构和化学性质，明晰了Fe₂O₃催化剂抗还原、抗积碳能力提升的本质原因。该工作为高稳定Fe₂O₃催化剂的制备提供了新思路。

　　近年来，朱向学、李秀杰团队在烷烃-CO₂耦合转化开展了大量研究，围绕乙烷、丙烷、丁烷与CO₂耦合转化反应，从高分散铁物种稳定、活性相结构演变到双金属活性位点构筑等取得系列进展（ACS Catal.，2023；ACS Catal.，2022；ChemCatChem，2022；ACS Sustainable Chem. Eng.，2021）。

　　相关工作以“Structural reconstruction of iron oxide induces stable catalytic performance in the oxidative dehydrogenation of n-butane to 1,3-butadiene”为题，发表在Chemical Engineering Journal杂志上。该工作第一作者是我所DNL0804组博士后张新宝。该工作得到国家自然科学基金、大连市重点领域创新团队、中国科学院A类先导专项“变革性洁净能源关键技术与示范”等项目的资助。（文/图 张新宝、李俊杰）

　　文章链接：https://doi.org/10.1016/j.cej.2023.145370

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